锁志刚、刘文广、刘明杰等大年夜牛 水凝胶最新研究进展_凝胶_电解质

1. 水凝胶机器性能及机理研究

单一聚合物凝胶网络具有低滞后性和低韧性（图1A）。
目前常用的增韧策略是在第一层主网络中添加添补颗粒或第二层弱聚合物网络以引入捐躯键来提高其韧性（图1B），但会显著提高其滞后性，从而限定了它的运用。

图1-具有不同网络构造的可拉伸材料的韧性和滞后性

哈佛大学锁志刚教授课题组提出了一种冲破韧性和滞后干系性，同时实现高韧性和低滞后性的设计事理。
该事理利用具有高模量的纤维和低模量的基体通过强界面粘接形成复合股料（图1C）。
在裂纹尖端，纤维和基体的高模量比能显著降落裂尖附近的应力集中，使一大段纤维被高度拉伸。
当纤维断裂时，全体高度拉伸区域内的弹性能被开释。
这一过程类似于单一聚合物网络的断裂过程。
但是在单一聚合物网络中，只有裂纹尖的一层分子链被高度拉伸，当裂纹扩展时，存储在这一层分子链中的弹性能被开释。
而复合股猜中的高度拉伸区域的尺寸赶过分子链长度数个量级，从而实现高韧性。
只要基体和纤维材料具有低滞后，并且界面粘接足够强，合成的复合股料就能保持低滞后性。
同时材料的抗疲倦性能也能得到显著提升。
干系成果以“Stretchable materials ofhigh toughness and low hysteresis”为题揭橥在国际著名期刊PNAS上。

连接

www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1821420116

随着水凝胶材料性能的大面积开拓以及水凝胶运用的广泛化，犹如所有材料一样，水凝胶会越来越多地被用于寻衅其性能极限的环境。
许多运用已经开始哀求水凝胶能够承受永劫光的静态或循环加载。
然而水凝胶的疲倦研究仍旧处在初期阶段。

图2-水凝胶疲倦症状总结

哈佛大学锁志刚教授课题组首次在水凝胶疲倦研究领域揭橥了综述文章，指出了水凝胶的疲倦来源于三个方面的综合浸染：水凝胶的化学组成，凝胶网络的拓扑构造，以及凝胶能量耗散的力学机理，（如图2）。
干系论文以“Fatigue of Hydrogels”为题揭橥在国际著名期刊EuropeanJournal of Mechanics - A/Solids上。

链接：

https://doi.org/10.1016/j.euromechsol.2018.12.001

热致水凝胶有广阔的医学运用前景。
随温度升高，一些两亲性嵌段共聚物的水溶液呈现可逆的溶胶-凝胶转变。
如果转变温度介于室温和体温之间，可在室温或更低温度下与药物或细胞稠浊，并实现可注射性；一旦注射进入体内，在体温刺激下原位物理凝胶化，自动包裹药物或细胞，该过程不依赖于化学反应。
但是，该体系的凝胶构造与物理凝胶化机理尚不足明晰，导致对其调控手段缺少理论辅导。

图3-热致水凝胶的组装过程示意图

复旦大学丁建东教授课题组利用打算机仿照与实验相结合的方法，对PEG/PLGA热致水凝胶的凝胶构造及凝胶化机理进行了系统研究。
在之前的事情中，该课题组曾磋商了却构大略的二嵌段共聚物mPEG-PLGA（AB型）水体系的凝胶化机理，提出半秃胶束并进行了详细阐明。
（如图3）通过与AB类型，BAB类型嵌段共聚物水体系的凝胶化行为进行比拟，揭示了更具运用前景构造也更加繁芜的PLGA-PEG-PLGA (ABA类型)嵌段共聚物的凝胶构造与凝胶化机理。
低温溶胶状态时，嵌段共聚物自组装形成大量平头胶束，它们之间会形成大量亲水的PEG “桥”。
随着温度的升高，PEG的温敏性导致胶束紧缩。
在平头胶束中，胶束核非常大，晕相对较薄，以是晕的紧缩导致胶束核部分暴露于水中而形成半秃胶束。
半秃胶束的不稳定而发生聚拢以减少核暴露面积，终极形成疏水隧道。
由此，少量的疏水隧道就可以与大量的桥构造（紧张交联点）一起形成网络，表现为凝胶（Gel-1）；随着温度进一步升高，更多的疏水隧道形成，并成为体系的紧张物理交联点，凝胶进入Gel-2状态。
干系成果以“Thermogelling of Amphiphilic Block Copolymers in Water: ABA Typeversus AB or BAB Type”为题揭橥在国际著名期刊Macromolecules上。

链接：https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/pdf/10.1021/acs.macromol.9b00534

MXene是二维材料家族中的最新成员之一，是一种具有二维层状构造的金属碳化物和金属氮化物质料。
它是兼具金属级导电性和丰富表面化学的一种二维材料，在能量转化与存储、电磁屏蔽、传感等浩瀚领域表现出极大的运用潜力。
然而，团圆、堆叠问题一贯是制约MXene发展的主要成分之一。

图4-Ti3C2Tx三维水凝胶的制备流程

天津大学化工学院Nanoyang课题组的杨全红教授、陶莹副教授和法国图卢兹大学的PatriceSimon教授团队互助，提出氧化石墨烯（GO）勾引Ti3C2Tx液相组装构建三维水凝胶的新策略与组装机制。
Ti3C2Tx水凝胶的制备流程和组装机制如图4所示，在乙二胺等还原剂赞助下，仅微量的GO即可与Ti3C2Tx交联并勾引Ti3C2Tx纳米片与GO片层共同自组装，不仅得到力学性子精良的Ti3C2Tx水凝胶，而且实现了低浓度Ti3C2Tx分散液（1 mg/mL）的凝胶化。
该研究成果以“3D Macroscopic Architecturesfrom Self-Assembled MXene Hydrogels”为题揭橥在国际著名期刊AdvancedFunctional Materials上。

链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adfm.201903960

2. 水凝胶构造多功能化（3D打印）

近年来，基于水凝胶-弹性体的亲疏水构造取得明显进展，在可拉伸电子、软体机器人、摩擦发电机等领域有着广泛的运用前景。
3D打印技能的引入将使得这一领域在制备技能上得到进一步的提升。
然而，现有的亲疏水构造在打印过程中尚且不能知足以下基本哀求：以任意顺序打印具有良好粘接性能的水凝胶/弹性体复合构造。

图5-水凝胶/弹性体复合打印的粘接示意图

哈佛大学锁志刚教授课题组与西安交通大学互助提出一种软构造3D打印的强韧粘接技能，实现了具有超强界面粘接的水凝胶/弹性体亲疏水异质构造的打印。
研究职员将联接引发剂溶于弹性体材料中，分别调节弹性体预聚液和水凝胶预聚液的粘度，将两者以任意顺序3D打印在一起，然后引发聚合反应，形成具有强韧粘接的水凝胶/弹性体复合体。
如图5，该方法不同于常用的表面改性，采取本体改性的策略，可为可拉伸器件、软机器制备以及其它异质材料的复合3D打印供应一种通用的办理方法。
该研究成果以“Printing Hydrogels and Elastomers in Arbitrary Sequence with StrongAdhesion”为题揭橥在国际著名期刊Advanced FunctionalMaterials上。

链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.201901721

自然界中大多数生物组织是水凝胶,特殊是其表面的微/纳米构造在许多自然系统中起着重要浸染。
受自然生物质料的启示，构建具有构造化功能表面的水凝胶材料的已成为研究职员办理人们对新型功能材料需求的最具前景的方案之一。

图6-多尺度构造化功能水凝胶材料的额制备示意图

北京航空航天算夜学刘明杰教授课题组宣布了一种可大规模制备多尺度构造化功能表面的水凝胶材料的大略单纯方法。
该方法依赖于聚合物链扩散与随后的冻结勾引凝胶化和微相分离过程之间的相互浸染。
如图6，该策略是通过两个连续的过程：1、扩散驱动的稠浊过程；2、冷冻勾引的凝胶化和微相分离。
前者形成扩散层,后者在此扩散层中产生构造，然后冷冻使得聚合物凝胶化到微相分离，终极固定凝胶表面的微/纳米构造。
由于该动态过程(即凝胶化和扩散浸染)是各种聚合物质料的通用动态特性,因此本方法具有一定普适性。
基于此方法，通过掌握界面扩散区的温度梯度和扩散区域，可制备具有梯度构造和图案化的凝胶表面。
由此形成的微/纳米构造表面不仅使得凝胶材料具有抗脱水浸染，而且可作为毛细管系统发挥输液浸染。
这项研究将为大规模开拓多种功能化表面的凝胶材料指明了新的研究方向。
该项研究成果以“Diffusion–Freezing-InducedMicrophase Separation for Constructing Large-Area Multiscale Structures onHydrogel Surfaces”为题揭橥在国际著名期刊Advanced Mterials上。

链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201808217

3. 电子柔性器件构建

随着电化学储能技能的快速发展，越来越多的研究者开始关注如何提高器件的安全性。
发展非液态电解质能有效的办理传统液态电解质随意马虎透露，封装困难等问题，是目前提高电化学储能器件安全性的主要研究方向。

图7-结晶性聚合物凝胶电解质的制备事理示意图

同济大学王启刚教授课题组利用可溶盐（如醋酸钠等）过饱和析晶的事理在普通的水凝胶根本上开拓了一种全新的“结晶型聚合物凝胶电解质”，并研究了其在超级电容器中的性能。
如图7，首先是通过加热在先驱液中溶解过量的盐，并形成含有过饱和盐的水凝胶电解质；之后加晶种引发水凝胶内部的过饱和盐定向结晶，得到结晶型凝胶电解质。
与其它非液态电解质比较，结晶型凝胶展现了精良的综合性能。
结晶型凝胶电解质的最大压缩模量可以达到474.24 MPa，是水凝胶电解质的近26000倍，确保了储能器件的机器安全性。
离子电导率（>10-3 S/cm）远高于常规的陶瓷电解质和聚合物电解质。
结晶盐对结晶水的束缚浸染，有效抑制了水的电化学活性，电压窗口可以达到2 V，远高于普通的水系电解质，提高了能量密度。
高浓度的盐含量能降落电解质冰点，并提高其沸点，使结晶型电解质在−40-80 °C都能正常事情，拓宽了事情温度范围。
该研究成果以“Dissolution–Crystallization Transition within aPolymer Hydrogel for a Processable Ultratough Electrolyte”为题揭橥在国际著名期刊Adv. Mater上。

链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201900248

随着锂离子电池市场运用的快速增长，锂离子电池的安全性问题日益凸显。
因此，发展固态电解质来替代传统的易燃液态电解质是从实质上提升锂离子电池安全性的必由之路。
然而，固态电解质的离子导电率偏低是阻碍其实用化的最关键成分。

图8-自修复和高导电率凝胶电解质的制备示意图

吉林大学孙俊奇教授课题组宣布了一种具有自修复性能和高离子导电率的柔性固态凝胶电解质。
如图8，该凝胶电解质由含有2-脲基-4[H]啶酮（UPy）基团的聚离子液体，咪唑类离子液体和锂盐（双三氟甲烷磺酰亚胺锂）的丙酮溶液经溶剂挥发和热压的方法制备而成。
该凝胶电解质的离子导电率高达1.41×10-3S/cm，同时表现出良好的柔性、弹性和精良的不可燃烧性子。
基于该凝胶电解质组装的Li|Ionogel|LiFePO4电池表现出了良好的充放电循环性能，该电池在0.2C倍率下循环120周期后的放电容量和库伦效率分别为147.5mAh g-1和99.7%，这些性能均优于同等条件下以离子液体或传统的液态电解液作为电解质所组装的电池。
由于该凝胶电解质内部基团间可逆的氢键和静电相互浸染，其发生断裂后可在55℃的条件下自发修复损伤，修复过程亦可在组装好的电池中原位进行，电池的充放电循环性能能够得以规复和保持。
该研究成果以“Healable,HighlyConductive, Flexible, and Nonflammable Supramolecular Ionogel Electrolytes forLithium-Ion Batteries”为题揭橥在国际著名期刊ACS Appl. Mater. Interfaces上。

链接：

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsami.9b02182

水凝胶与人体组织具有非常相似“软”和“湿”的特性，构筑具有各向异性网络构造的水凝胶材料有望实现在组织工程、人工肌肉等领域的广泛运用。

图9-高度有序层状网络构造的各向异性水凝胶的制备过程

合肥工业大学从怀萍教授和中国科学技能大学俞书宏教授课题组宣布了将金属纳米颗粒的自组装与高分子聚合反应相结合从而构筑具有定向网络构造的水凝胶。
将预功能化的贵金属银纳米颗粒在紫外光条件下的组装形为成功引入光勾引自由基聚合反应过程中，构筑了具有高度有序层状网络构造的水凝胶。
如图9，银纳米颗粒的组装体的引入可以大大增强网络构造的机器性能，同时，动态银-巯基配位浸染的引入可以使凝胶网络具备精良的自修复性能。
且该方法具有一定普适性。
该项研究成果以“Anisotropic andself-healing hydrogels with multi-responsive actuating capability”为题揭橥在国际著名期刊Nat. Commun.上。

链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-019-10243-8

导电水凝胶兼具良好的电学性子，可拉伸弯折的机器性能，以及与人体相似的组织构造，因此可以仿照人体肌肉和皮肤的变革，在柔性可穿着和可植入电子器件方面显示出巨大前景。
然而，如何设计出具有高电导率和自修复能力的柔性导电水凝胶以提高其功能性和利用寿命成为近年来导电水凝胶的研究热点。

图10-PANI/PSS-UPy 水凝胶合成相互浸染及示意图。

加拿大阿尔伯塔大学曾宏波教授课题组宣布了一种具有高电导率，可塑性和快速修复能力的水凝胶应变传感器。
如图10，首先，将氢键基团作为交联点与苯乙烯磺酸钠聚合形成第一个柔性水凝胶网络（PSS-UPy），接着原位引发苯胺的聚合形成第二个刚性的导电聚苯胺网络（PANI），两个网络通过静电浸染紧密结合，同时UPy 基团间可逆的氢键浸染使凝胶表现出温度敏感性和自修复性能。
该研究成果以“Stretchable, Injectable and Self-Healing Conductive HydrogelEnabled by Multiple Hydrogen Bonding toward Wearable Electronic”为题揭橥在国际著名期刊Chemistry of Materials上。

链接：

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.9b01239

4. 仿生、生物医用水凝胶

目前现有的软组织修复方法都有各自的缺陷：随意马虎造成供体部位的毛病，随意马虎导致排斥反应，导致组织纤维化等。
目前还没有现有材料可以运用于补充软组织毛病的“坑”，并同时促进早期血管的天生。
因此，研究一种可以实现上述功能的复合股料具有主要的意义。

图11-纳米纤维复合水凝胶的制备过程

美国约翰霍普金斯医学院Mao Hai-Quan和整形外科的Justin M. Sacks及Sashank Reddy互助宣布了一种纳米纤维水凝胶的复合股料，用于办理软组织修复问题。
这种复合股料由透明质酸(HA)水凝胶与电纺聚己内酯(PCL)纳米纤维共价连接组成（如图11）。
这种复合设计增加了复合股料的体积孔隙率和细胞渗透率，同时实现了足够高的储能模量，使复合股料能够知足类似于天然脂肪组织的机器性能。
干系论文以“Nanofiber-hydrogelcomposite–mediated angiogenesis for soft tissuereconstruction”揭橥在国际著名期刊Science TranslationalMedicine上。

链接：

https://stm.sciencemag.org/content/11/490/eaau6210

三维细胞培养技能是目前人类再造人体组织和器官的紧张手段。
与动物神奇的再生能力不同，人体组织和器官的损伤修复离不开组织工程技能的发展，其技能核心是构建细胞培养基质材料，实现受损组织和器官的重修。

图12-凝胶的制备以及实现“开关”掌握培养3D细胞事理示意图

天津大学仰大勇教授天下创始新型细胞培养变色水凝胶，实现在不雅观测细胞三维培养过程中基质材料荧光的即时可控开关。
干系材料和技能已申请中国发明专利。
如图12，这一新材料在生物医学领域具有巨大的运用潜力，它为细胞供应了一个更加靠近体内生存条件的微环境，可作为一种优秀的细胞培养基质用于干细胞的三维培养，实现组织修复和器官再生，为造福人类生命康健带来新的希望。
干系研究成果以“A Reversibly ResponsiveFluorochromic Hydrogel Based on Lanthanide–Mannose Complex”为题揭橥在国际著名期刊Advanced Science上。

链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201802112

水凝胶由于其精良的物理化学性子，作为一种可仿照天然细胞外基质（ECM）的新型生物质料已受到广泛关注，并在组织工程支架和再生医学领域显示出巨大的运用前景。
目前大多数水凝胶体系中运用的光化学反应都须要额外加入光引发剂或光解反应过程中伴有机副产物的产生，这些都为构建细胞3D微环境带来潜在的生物毒性。
因此，亟须探求更加温和的光化学反应用于水凝胶3D细胞微环境的构建。

图13-凝胶的制备示意图

华东理工大学朱麟勇、包春燕教授团队宣布了利用邻硝基苄醇（NB）光生醛基-亚胺偶联（PAIL）系列反应来调控3D水凝胶中生物活性分子的表达。
该反应过程中除水分子之外不产生任何有机副产物，为光调控3D水凝胶中的生归天学旗子暗记供应了一种新的、温和的策略。
进一步通过结合酶刺激降解调控生物物理旗子暗记，终极实现水凝胶中3D细胞行为的精准调控（如图13）。
该研究成果以“Precise Construction ofCell-Instructive 3D Microenvironments by Photopatterning a BiodegradableHydrogel”为题揭橥在国际著名期刊Chem. Mater.上。

链接：

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.9b00706

止血材料要实现临床快速止血须要战胜4大寻衅：1.材料须要有较强的湿面组织粘附力；2.得当的力学性能来承受血压和与周边组织的挤压和摩擦；3.有较好的生物相容性；4.操作大略快速。
但目前没有一款临床止血产品能够知足湿面粘附哀求。

图14-水凝胶制备示意图

浙江大学欧阳宏伟教授课题组开展以人体组织材料为模板仿生研发前辈生物质料。
胶体方面以人体内最强大的胶体组织---软骨为标杆，采取软骨的紧张胶原和多糖身分，嫁接华东理工大学朱麟勇教授团队的交联技能，互助研发了一种能够在数秒内完备止住大动脉损伤和心脏穿透伤大出血的仿生水凝胶材料（如图14）。
干系研究论文以“A strongly adhesivehemostatic hydrogel for the repair of arterial and heart bleeds”为题揭橥在国际著名期刊Nature Communications上。

链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-019-10004-7

明胶水凝胶由于其良好的生物相容性、生物降解性、生物活性、来源丰富性而被开拓作为3D打印的生物墨水。
但传统的明胶水凝胶由于差的力学性能无法作为承重支架利用。

图15-用于修复骨软骨缺损的生物稠浊梯度支架的3D打印示意图。

天津大学刘文广教授和中科院深圳前辈技能研究院阮长顺副研究员团队宣布了一种新型可生物降解的氢键强化明胶水凝胶支架并将其用于骨软骨再生。
如图15，该梯度水凝胶生物支架由可裂解的聚（N-丙烯酰基-2-甘氨酸）（PACG）和甲基丙烯酸化的明胶（GelMA）（PACG-GelMA）构成，能够在骨软骨修复的早期阶段供应机器支架，并终极随着新组织的向内成长而降解。
明胶水凝胶拉伸强度高达1.1 MPa，抗压强度高达12.4 MPa，杨氏模量高达320 kPa和高压缩模量（837 kPa）。
在仿照枢纽关头软骨-软骨下骨构造中，通过一步精确的热赞助挤出打印技能及后期的UV光聚合得到PACG-GelMA-Mn2+上层软骨层和载有生物活性玻璃的PACG-GelMA底骨层组成的双层生物梯度水凝胶支架。
BG的掺入可以改进hBMSCs的增殖，ALP活性和分解，而Mn2+的引入可以促进hBMSCs的软骨分解，使得得到的生物稠浊梯度水凝胶支架在大鼠膝骨软骨缺损修复中起到同时加速软骨和软骨下骨分解的优胜性。
该研究成果以“Osteochondral Regenerationwith 3D‐Printed Biodegradable High‐Strength Supramolecular Polymer Reinforced‐GelatinHydrogel Scaffolds”为题揭橥在国际著名期刊Advanced Science上。

链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201900867

I型糖尿病 (T1DM) 是一种慢性疾病, 由产生胰岛素的β细胞永久毁坏引起，细胞封装技能可以在初始阶段保护胰岛免受宿主免疫排斥,但长期的治疗效果仍旧是一个寻衅。
这是由于空想的植入材料该当能够容纳功能细胞, 以及躲避体内免疫隔离称为异物反应 (FBR)。
目前, 非常有限的封装生物质料可以躲避体内免疫识别, 因此, 它们终极被 FBR 从体内隔离。
包封胰岛移植是治疗I型糖尿病的一种很有出息的方法

图16-在 STZ 勾引的糖尿病小鼠腹腔内移植后利用平衡的带电水凝胶

进行免疫保护和掌握胰岛素分泌的胰岛封装的示意图。

天津大学张雷教授课题组提出平衡电荷抗污事理，开拓了一种具有高效抗生物粘附和“免疫屏蔽”能力的新型水凝胶材料，利用该水凝胶构建的“人造胰岛”能够在糖尿病小鼠体内实现长效控糖。
研究创造,如图16，封装的胰岛可以坚持其葡萄糖反应和产生胰岛素的功能。
此外, 在免疫功能强的链球菌素勾引的糖尿病小鼠模型中, 腹腔内植入后, 水凝胶还能有效地规避体内 FBR。
因此, 100% 的小鼠在 2d内迅速规复到正常血糖, 在没有任何免疫抑制治疗的情形下稳定坚持至少 150d。
这些创造揭示了 \公众胰岛素独立性和免疫隔离\公众 的包封策略, 它可以战胜胰岛移植的障碍, 并有可能提高目前的临床治疗效果。
该项研究成果以“Rapid andLong‐Term Glycemic Regulation with a Balanced Charged Immune‐Evasive Hydrogelin T1DM Mice”为题揭橥在国际著名期刊Advanced FunctionalMaterials上。

链接https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.201900140

附录文献：

由于篇幅有限，以下为近期国际主要期刊上有关水凝胶的部分最新文献，有兴趣可以连续进行查阅。

1、赵选贺（麻省理工学院）

Muscle-likefatigue-resistant hydrogels by mechanical training

(PNAS)

https://www.researchgate.net/publication/332955110

Ingestiblehydrogel device

(Naturecommunications)

https://doi.org/10.1038/s41467-019-08355-2

PurePEDOT:PSS hydrogels

(Naturecommunications)

https://doi.org/10.1038/s41467-019-09003-5

2、鲁雄（西南交通大学）

Mussel-InspiredContact-Active Antibacterial Hydrogel with High Cell Affinity, Toughness, andRecoverability

(Advancedfunctional materials)

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201805964

Plant-inspiredadhesive and tough hydrogel based on Ag-Lignin nanoparticles-triggered dynamicredox catechol chemistry

(Naturecommunications)

https://doi.org/10.1038/s41467-019-09351-2

3、锁志刚（哈佛大学）

Strong and Degradable Adhesion of Hydrogels

(ACSAppl. Bio Mater.)

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsabm.9b00103?from=timeline&isappinstalled=0

Design moleculartopology for wet-dry adhesion.

（ACS appliedmaterials & interfaces.）

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.9b07522

Hydrogel Adhesion: A Supramolecular Synergy of Chemistry

(Advancedfunctional materials)

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.201901693

CovalentTopological Adhesion.

（ACS MacroLetters）

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.9b00325

ElastocapillaryCrease

（PhysicalReview Letters）

https://journals.aps.org/prl/abstract/10.1103/PhysRevLett.122.098003

4、龚剑萍（日本北海道大学）

HydrophobicHydrogels with Fruit-Like Structure and Functions

(AdvancedMaterials)

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adma.201900702

Fabricationof Tough and Stretchable Hybrid Double-Network Elastomers Using IonicDissociation of Polyelectrolyte in Nonaqueous Media

(Chem.Mater.)

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.chemmater.9b00871

5、王晓龙（兰州归天所）

3DPrinting of Hydrogel Architectures with Complex and Controllable ShapeDeformation

(AdvancedMaterials Technologies)

https://www.researchgate.net/publication/331091568_3D_Printing_of_Hydrogel_Architectures_with_Complex_and_Controllable_Shape_Deformation

6、王铁军（西安交通大学）

Magneticdouble-network hydrogels for tissue hyperthermia and drug release

（J.Mater. Chem. B）

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/tb/c8tb03301c/unauth#!divAbstract

ShapeMorphing of Hydrogels in Alternating Magnetic Field

（ACS Appl.Mater. Interfaces）

https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsami.9b05742

Hydrogel3D printing with the capacitor edge effect

(ScienceAdvances)

http://advances.sciencemag.org/content/5/3/eaau8769

7、余桂华（美国德克萨斯大学奥汀斯分校）

FunctionalHydrogels for Next-Generation Batteries and Supercapacitors

（Trendsin Chemistry）

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589597419300498?via%3Dihub

8、其他

Self‐Healing Hydrogels: The Next Paradigm Shift in Tissue Engineering?

(AdvancedMaterials Technologies)

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.201801664

ThermosensitiveNanogels with Cross-Linked Pd(II) Ions for Improving Therapeutic Effects onPlatinum-Resistant Cancers via Intratumoral Formation of Hydrogels

(Chem.Mater.)

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.9b00986

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