这个结合位点不会随着病毒的变异而发生明显变革。然而，有些人由于各种缘故原由无法做到这一点。以RBD为目标的抗原疫苗可以供应一个办理方案，但这样的疫苗还没有涌现。该研究揭橥在威信杂志《过敏》上。
一年前，由维也纳医科大学病理生理学、传染病学和免疫学中央的研究主任Rudolf Valenta和Winfried F. Pickl 领导的研究小组调查了从COVID-19轻度病程中规复过来的最月朔批患者的免疫状态。当时的研究结果之一是，相称一部分受传染的病人无法形成针对SARS-CoV-2的保护性抗体。
在最近揭橥的后续研究中，Valenta和他的团队剖析了轻度和重度SARS-CoV-2传染后的更大群组的抗体反应。该研究利用了维也纳医科大学开拓的微阵列（芯片）技能，在该技能中，大量的病毒抗原被一台机器人点胶机运用于一个微不雅观芯片。此外，这些病毒抗原的重叠蛋白质片段（肽）被固定到芯片上，覆盖了受体结合域（RBD）所在的全体刺突糖蛋白。这是SARS-CoV-2病毒与人类细胞的ACE2受体结合的构造域。
研究职员估量会看到对多肽的免疫反应，但只有针对完全的、三维折叠的刺突糖蛋白才会形成抗体。蛋白质通过物理勾引的蛋白质折叠过程得到其三维形状。现在看来，SARS-CoV-2病毒须要三维折叠的蛋白质来停靠在身体的细胞上。只有针折半叠蛋白的抗体反应，而不是针对它的一部分，才能保护人们免受传染。
这导致了一个紧张的结论：针折半叠的刺突糖蛋白，特殊是针对它所包含的RBD的高抗体水平，可以防止病毒与人体细胞结合。然而，如果有人不能形成针折半叠的RBD的抗体，那么这个人将不能得到很好的保护。研究职员还表明，只有折叠的RBD，而不是未折叠的RBD，在免疫时产生免疫保护。由于目前利用的基因疫苗是仿照传染的，因此疫苗接种的打破有可能可能被阐明为未能产生针折半叠RBD的抗体。
综上所述，可以得出这样的结论：充分形成针折半叠RBD的抗体的人对SARS-CoV-2传染有保护浸染。这些抗体在血液中很随意马虎通过中和试验丈量出来。不幸的是，20%从COVID-19康复的人--很可能是那些接种过疫苗的人--未能产生这些抗体。Valenta阐明说：“我们急迫须要开拓一种基于RBD的抗原疫苗，该疫苗经由设计以战胜RBD的非反应性。这种疫苗在勾引RBD特异性和中和抗体方面将非常有效，其水平可以通过强化接种保持在较高水平。”Valenta补充说：“通过这种办法，我们还可以利用病毒的‘阿喀琉斯之踵’，其结合位点不会随着突变而发生明显变革。”
